Życie naszej 12-letniej córki to ciągła walka o lepsze jutro, bez bólu, bez napięcia mięśniowego, bez przykurczy. Ada urodziła się w 37. tygodniu ciąży, otrzymała 10 punktów w skali Apgar. Nic nie zapowiadało, że będzie zmagała się z nieuleczalną chorobą, którą jest Mózgowe Porażenie Dziecięce. Wszystkie informacje dotyczące zbiórki na portalu siepomaga.pl dostępne są TUTAJ

Już w pierwszych miesiącach jej życia zauważyliśmy, że nie podejmuje prób obracania się na brzuch, plecy, nie chwyta zabawek. Zaniepokojeni udaliśmy się do pediatry, neurologa i rehabilitanta, którzy zapewniali, że córka rozwija się prawidłowo. Twierdzili, że my – rodzice – jesteśmy przewrażliwieni, szukamy dziecku choroby. Jednak tygodnie mijały, a córka nadal nie podejmowała prób siadania, chwytała rzeczy zamkniętą rączką. W końcu umówiliśmy się na prywatną wizytę do neurologa dziecięcego, który niestety po wykonaniu różnych badań postawił diagnozę Mózgowego Porażenia Dziecięcego.

Ada miała wtedy już prawie 10 miesięcy! Najważniejsze miesiące jej życia, kiedy mogła być rehabilitowana, zostały stracone. Czas, w którym odpowiednio prowadzoną rehabilitacją można było osiągnąć bardzo dużo, został naszej córce odebrany przez niedopatrzenie specjalistów.

Od tej pory Ada jest rehabilitowana każdego dnia, dzielnie walczy z chorobą. Jest pod stałą opieką poradni rehabilitacyjnej i neurologicznej. Ada korzysta ze specjalistycznych turnusów rehabilitacyjnych (8-9 razy w roku), ćwiczy systematycznie w gabinetach rehabilitacyjnych oraz w domu. Jest zaopatrzona w sprzęt ortopedyczny – przede wszystkim ortezy, kombinezon Thera Togs, balkonik, pionizator, wózek aktywny. Obecnie Ada na krótkim dystansie porusza się w ortezach, na płaskiej przestrzeni – z pomocą balkonika lub innej osoby oraz na wózku aktywnym. Mimo choroby Ada jest mądrą i zdolną dziewczynką, która osiąga bardzo dobre wyniki w nauce.

Stopy Ady są i zawsze były płasko-koślawe. Dotąd dobrze dobrane ortezy i odpowiednio prowadzona rehabilitacja pozwalały uniknąć operacji. Niestety, teraz stopień deformacji stóp jest tak duży, że utrudnia córce poruszanie się nawet w zaopatrzeniu ortopedycznym, sprawia ogromny ból. Tworzą się odciski. Chód bez ortez jest niemożliwy. Wada stale się pogłębia. Dziś stopy Ady są tak płasko-koślawe, że nie możemy już dobrać jej odpowiednich ortez. Aby ratować stopy córki, potrzebna jest kosztowna operacja. Tylko ona może uratować funkcję samodzielnego chodzenia.

Lekarze z Paley European Institute to godni zaufania specjaliści, w ręce których oddamy naszą córkę. Wszczepią Adzie specjalne implanty w stopy i nowatorską metodą uwolnią napięcie ścięgna Achillesa, aby nie spowodować utraty siły mięśniowej m.in. podudzia. Planowane leczenie poprawi jakość chodu córki, zapobiegnie dalszej deformacji stóp i stawów skokowych. Po operacji konieczne jest założenie opatrunków gipsowych poniżej stawu kolanowego na czas 4-6 tygodni. Kolejny raz Ada zostanie unieruchomiona, później czeka ją długa rehabilitacja.

Wstępnie termin operacji zaplanowano na maj. Niestety jej cena przekracza nasze możliwości finansowe. Turnusy rehabilitacyjne, sprzęt ortopedyczny, wizyty u lekarzy i rehabilitantów oraz koszty dojazdów pochłaniają wszystkie dostępne nam środki. Dlatego prosimy, pomóż naszej córce. Bez operacji Ada może na zawsze zostać przykuta do wózka inwalidzkiego. Bez Ciebie nie jesteśmy w stanie już nic zrobić. Dajmy Adzie szansę na życie bez bólu, na samodzielne chodzenie, na spacer z siostrą o własnych siłach... Ona tak bardzo tego pragnie…

Rodzice Ady